国家药监局论证鸿茅药酒药品属性

近期，鸿茅药酒的安全性引发了广泛的社会关注和热议。鸿茅药酒到底是药还是酒？这个问题已经困扰消费者多年。在此背景下，国家药品监督管理局迅速行动，组织专家对鸿茅药酒进行深入评估，并就其由非处方药转化为处方药进行论证。鸿茅药酒作为一种独家品种，由内蒙古鸿茅药业有限责任公司生产。原内蒙古自治区卫生厅于1992年批准其注册，后经过多次换发批准文号和再注册，现批准文号有效期至2020年3月18日。鸿茅药酒的成分包含67味中草药，具有祛风除湿、补气通络、舒筋活血、健脾温肾的功效，可用于多种疾病的治疗。关于鸿茅药酒的争议并未因此平息。北京商报记者发现，鸿茅药酒的属性及疗效一直受到关注，尤其是企业是否存在夸大产品效果的更是屡见不鲜。更令人担忧的是，鸿茅药酒的不良反应报告也时有出现。在2004至2017年间，国家药品不良反应监测系统中就检索到鸿茅药酒的不良反应报告达137例，主要表现为头晕、瘙痒、皮疹等。针对公众的疑虑，国家药品监督管理局新闻发言人强调，即使是非处方药也存在风险。非处方药在少数人身上也可能引起严重的不良反应。使用非处方药时，必须严格按照药品说明书的规定使用，不能随意增减剂量或用药次数。国家药品监督管理局也要求内蒙古自治区食品药品监督管理局落实属地监管责任，严格审批药品广告，加大监督检查力度。为此，内蒙古鸿茅药业有限责任公司被要求对其产品近五年来受到各地监管部门处罚的原因及问题进行解释，并对药品的安全性和有效性情况做出说明。该公司还需加强不良反应监测，及时公开近五年来不良反应情况。内蒙古自治区的食品药品监督管理局也会加大日常检查和飞行检查力度，确保企业落实药品安全主体责任。如果发现任何违反药品法律法规的行为，将依法严肃处理。鸿茅药酒的争议不仅仅是一个个案，它反映了公众对于药品安全的关注和担忧。我们期待相关部门能够加强监管，确保药品的安全性和有效性，让人民群众用上放心药。也希望企业能够自觉履行社会责任，不夸大产品效果，为人民群众提供真实、准确的产品信息。