恒瑞医药：苹果酸法米替尼胶囊产品获批开展临

　　9月8日，资本邦获悉，恒瑞医药(600276.SH)及子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。具体情况如下所示

　　一、药品基本情况

　　1、药物的基本情况

　　药品名称苹果酸法米替尼胶囊

　　剂型胶囊剂

　　申请事项临床试验

　　受理号CXHL2000328、CXHL2000329、CXHL2000330

　　审批结论根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2020年6月26日受理的苹果酸法米替尼胶囊符合药品注册的有关要求，同意开展用于晚期恶性实体肿瘤治疗的临床试验，具体为SHR-1701联合苹果酸法米替尼治疗晚期恶性实体肿瘤患者的开放性、多中心

　　I/II 期临床研究(SHR-1701-II-203)。

　　2、药物的其他情况

　　苹果酸法米替尼胶囊是公司创新研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。经查询，苹果酸法米替尼目前国内外有索拉非尼、舒尼替尼、培唑帕尼等多种同类产品获批上市。索拉非尼由拜耳公司开发，于2005年在美国获批上市;舒尼替尼由辉瑞公司开发，于2006年在美国获批上市;培唑帕尼由诺华研发，于2009年在美国获批上市。目前三款多靶点抑制剂均已在国内获批上市。经查询，索拉非尼、舒尼替尼、培唑帕尼的2019年全球销售额约为21.59亿美元。

　　截至目前，该产品累计已投入研发费用约为12,304万元。

　　根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

　　恒瑞医药提示风险由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

　　头图来源图虫

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