百济神州肿瘤新药百泽安达到了总生存期

　　11月18日，获悉，港股公司百济神州(06160.HK)发布公告称，经独立数据监查委员会判断，在其用于评估抗PD-1抗体百泽安对比多西他赛针对接受铂类化疗后出现疾病进展的二线或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的RATIONALE303临床试验的事先计划的中期分析中，在意向治疗患者人群中达到了总生存期。百泽安的安全性数据与已知风险相符，未出现新的安全警示。

　　百泽安是第一款由百济神州的免疫肿瘤生物平台研发的药物，目前正进行单药及联合疗法临床试验，开发一系列针对实体瘤和血液肿瘤的广泛适应症。目前共有16项百泽安的注册性临床试验在中国和全球范围内开展，其中包括12项3期临床试验，四项关键性2期临床试验。

　　据悉，百济神州是一家全球性、商业阶段的生物科技公司，专注于研究、开发、生产以及商业化创新性药物以为全世界患者提高疗效和药品可及性。

　　头图来源123RF

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