中药控股与重庆医药关系（复星医药）

对于重庆医药集团及其相关子公司的评价，可以从企业规模、业务范围、经营情况等多个角度进行阐述。以下是基于你给出的信息和问题的详细回答：

一、重庆医药集团

重庆医药集团作为重庆市乃至西部地区的重要医药企业，拥有广泛的业务范围和深厚的行业背景。其业务涉及药品的批发、零售、生产、研发等多个环节，并且在行业内拥有较高的声誉。该集团也积极参与各类行业大赛，要求参赛者掌握医药知识、市场策略、创新思维等多方面的技能。初学者可以通过学习医药基础知识、市场营销等相关书籍来提升自己。关于大赛的背景，可以关注其官方网站或相关媒体报道以获取更多信息。

二、重庆医药西南生物新药有限责任公司

关于重庆医药西南生物新药有限责任公司的具体情况，可以从其业务范围、经营模式等方面了解。该公司可能涉及药品的研发、生产、销售等环节，且注重利用现代科技手段如上网操作软件来进行业务操作。

三、国药控股重庆泰民医药有限公司和国药控股重庆市大足区医药有限公司

这两家公司都是国药控股旗下的子公司，业务范围涉及药品的批发、零售以及医疗器械的销售等。两公司都拥有较为完善的业务体系和良好的企业信誉。

四、复星医药如何回应被员工举报

复星医药旗下公司被员工举报存在违规生产药品、编造生产记录等问题。对此，复星医药迅速做出回应，对相关问题一一进行解释，并表示将严格遵守国家药品生产管理法规，确保药品质量和安全。

五、上海复星医药集团和陕西医药控股集团有限责任公司

上海复星医药集团在医药行业拥有较高的知名度和影响力，其业务涉及药品的研发、生产、销售等多个环节。陕西医药控股集团有限责任公司则是陕西省的医药行业龙头企业，拥有广泛的业务范围和深厚的行业背景。

一位员工公开指责重庆医工院存在严重的生产问题。在这封公开信中，爆料者详细列举了该院的一系列不当行为，包括未按批准工艺生产、编造生产记录和检验记录，甚至欺骗上级药品监督管理部门获取药品GMP证书。

以供应上海中西药业的阿立哌唑产品为例，重庆医工院在生产过程中严重违反了药品管理法规，这一问题被美国FDA于2017年11月的现场检查所发现。据说，为了应对检查，领导甚至要求修改产品合格标准。

在搬迁过程中，由于实际生产工艺与批准工艺不一致，重庆医工院在申请场地转移和GMP证书时，竟然使用老工艺伪造生产和检验记录，欺骗上级机关和检查人员。由于弄虚作假等行为，该公司先后收到美国FDA的警告信和最差评价结果。

复星医药于8月30日晚间发布公告，回应了举报信中的内容。公告称，重庆市食品药品监督管理局已对重庆医工院进行飞行检查，但检查结果尚未得出最终结论。

重庆医工院是一家历史悠久的制药公司，成立于1950年，主要从事化学药物的研究开发。2001年，该公司进行了转制，成为由重庆医药工业研究院有限责任公司（即重庆医工院）和上海复星医药产业发展有限公司合资的企业。目前，复星医药持有重庆医工院的大部分股份，是其控股股东。重庆医工院及其制药公司的主要客户是欧美及中国的制剂企业。

具体到复星医药的情况，它在2017年对重庆医工院所暴露出的问题进行了积极的应对。根据美国FDA的整改要求，复星医药已经对当时的主要领导及相关负责人进行了处理调整，并积极推进相关整改工作。对于重庆医工院所生产的原料药阿立哌唑，该公司也表示所有产品均按照已批准的工艺生产，生产工艺的调整也已经相关药监部门的批准或备案。

关于重庆医工院的争议并未完全结束。据举报信透露的内容，重庆食药监局已经就此展开调查，并于2018年8月23日对重庆医工院进行了飞行检查，但检查结果尚未得出最终结论。

至于上海复星医药集团，它是上海市的一家大型医药集团，自2006年成立以来，一直稳健发展。而陕西医药控股集团有限责任公司则是一家有着深厚历史底蕴的医药企业，自1993年成立以来，一直积极投身于医药行业的发展。这两家公司在各自的领域都有着举足轻重的地位。