复星医药旗下洞庭药业抗抑郁药通过仿制药一致

【新闻通报】

沪市上市公司（股票代码：600196）近日宣布，其控股子公司洞庭药业从国家食药监总局获得了抗抑郁病药物“草酸艾司西？”的《药品补充申请批件》，标志着该药品已成功通过仿制药一致性评价。

这一重要里程碑的实现，不仅是洞庭药业科研实力的有力证明，更是其不断追求药品质量与疗效的坚定决心的体现。这款药物的批准，无疑将极大地推动其在市场上的销售，并为公司在激烈的市场竞争中占据更有力的地位打下坚实的基础。

据了解，仿制药一致性评价是对已经批准的仿制药进行质量、安全性和有效性的全面评估，以确保其与原研药在临床上的治疗效果相当。此次洞庭药业的药物成功通过这一评价，不仅意味着其药品质量得到了国家食药监总局的认可，更意味着其将有机会在抗抑郁药物市场上与进口原研药展开公平竞争。

对此，公司高层表示，这次药品的成功评价不仅是对洞庭药业研发团队的辛勤努力的肯定，也是对公司长期以来坚持创新驱动发展战略的肯定。公司也将以此为契机，继续深化研发投入，积极研发更多高质量、高疗效的新药，以满足广大患者的需求。

公司还表示，该药品的成功评价也将为其后续产品开展仿制药一致性评价工作积累宝贵经验。公司将继续努力，积极迎接挑战，坚定不移地走在研发高质量药品的道路上，为广大患者带来福音。

这一消息的公布，无疑为公司的未来发展注入了强大的信心。我们期待洞庭药业在未来能够带来更多的惊喜，为人类的健康事业做出更大的贡献。