天坛生物所属兰州血制获批准进行临床试验

资本邦报道，3月11日，天坛生物旗下子公司兰州兰生血液制品有限公司收到国家药品监督管理局颁发的《临床试验通知书》。这一重要通知同意兰州兰生按照既定方案开展人凝血酶原复合物的临床试验。这是一个令人振奋的消息，标志着公司在研发创新道路上的又一重要里程碑。

天坛生物表示，人凝血酶原复合物主要用于治疗一系列凝血因子缺乏症，包括先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的单联或联合缺陷。公司在此项目的研发投入已达1245.71万元，展示了坚定的研发决心和实力。接下来，兰州兰生将面临一系列关键步骤，包括继续开展临床试验，提交生产注册申请等程序，最终通过国家药品监督管理局的严格审批，获得生产批件。

这一消息对于血液制品领域无疑是一次重大进展。人凝血酶原复合物是一种重要的生物医药产品，对于治疗相关疾病具有十分重要的作用。此次获得临床试验通知，不仅是对兰州兰生研发实力的肯定，也预示着公司未来在血液制品领域的更大发展空间。资本邦在此声明，本文为原创文章，转载时请注明出处及作者，否则将视为侵权。

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