亚盛医药-B于2020年ASCO年会公布细胞雕亡系列最新

亚盛医药在近期美国临床肿瘤学会年会上的重大突破：细胞凋亡系列在研新药数据发布

在令人瞩目的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，亚盛医药再次展现其研发实力，发布了细胞凋亡系列在研新药的临床数据。这一重要的学术盛会于五月初在美国东部时间举行，亚盛医药以在线形式参与其中。公司向世界展示了其独特的科研成果与研发潜力。

以下是年会发布的几项重要研究成果的概述：

一、新型MDM2小分子抑制剂APG-115的研究进展引人注目。亚盛医药在此次研究中，将APG-115与帕博利珠单抗联合治疗转移性实体瘤患者。在Ib期研究中，共有19位患者接受了联合疗法，该药物耐受性良好，且没有出现剂量限制性毒性。在评估疗效的患者中，一名患者完全缓解长达20个月，疾病控制率高达55.5%。这一成果无疑为癌症治疗领域带来了新希望。

二、另一种在研新药APG-1387——新型双价IAP拮抗剂也取得了显著进展。在Ib期研究中，APG-1387与帕博利珠单抗的联合疗法对于晚期实体瘤患者表现出良好的耐受性。尽管最常见的不良反应包括疲劳、头痛等，但都在可控范围内。该联合疗法还对一些特定类型的癌症如非小细胞肺癌和结直肠癌表现出较高的疗效。

三、Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂APG-1252的首个人体试验也取得了重要成果。该药在转移性实体瘤患者中表现出良好的抗肿瘤效果，且对血小板安全性有优势。剂量递增阶段已经完成，观察到的不良反应均为预期内的目标毒性反应，且迅速恢复正常。这一成果为癌症治疗领域提供了新的选择。

亚盛医药的这些研究成果展示了其在细胞凋亡领域的深厚实力与前瞻技术。公司的研发能力不仅得到了业界的认可，更为无数癌症患者带来了希望之光。期待亚盛医药在未来继续为世界带来更多的惊喜与突破。APG-1252与MDM2-p53抑制剂APG-115的早期研究成果介绍

近日，一项关于APG-1252和APG-115的研究引起了广泛关注。在晚期脂肪肉瘤和其他实体瘤的患者群体中，这两款药物展现出了独特的疗效。

对于APG-1252来说，它在≤240mg的剂量范围内显示出良好的耐受性。特别是在每周一次的240mg剂量下，该药物被确定为MTD（最大耐受剂量）和RP2D（推荐用药剂量）。目前，MTD的扩展试验正在顺利进行中，所有病人已顺利完成入组。

关于APG-115的研究更是引人瞩目。截至2020年1月9日，该药物在晚期实体瘤患者中的表现引人注目。在接受治疗的晚期实体瘤患者中，脂肪肉瘤占据了近三分之二的比例。在大多数完成至少两个周期治疗的病人中，有患者已完成了六个周期的治疗。值得注意的是，在这些脂肪肉瘤患者中，有部分患者表现出了显著的疗效反应。具体来说，有一例部分缓解（PR），十二例病情稳定（SD）。总体而言，其客观缓解率（ORR）为5.3%，疾病控制率（DCR）达到68.4%。更令人欣喜的是，对于表达野生型TP53的脂肪肉瘤患者来说，其ORR和DCR更为突出。其中最为突出的不良***包括贫血、白细胞及血小板计数的减少等。这些不良反应大多数为一级或二级。而在剂量为100mg的患者组中，不良***的发生率相对较低。目前的研究发现，在特定的给药方案下，APG-115的总体安全性和耐受性良好。特别是在剂量为每日一次给药的情况下，其耐受性更佳。值得一提的是，APG-115单药在脂肪肉瘤及表达TP53野生型肿瘤的患者中展现出了明显的疗效。这一结果进一步证实了公司之前的发现：在脂肪肉瘤及其他肿瘤中，TP53野生型是APG-115的疗效预测生物标志物。这项研究为我们揭示了新的治疗方向，也为未来的药物研发提供了新的思路。投资有风险，市场变化莫测，这些研究成果是否能够成功转化为实际应用仍需时间的检验。投资者在考虑投资时必须进行全面评估并谨慎决策。本文转载自资本邦原创文章，如需转载请注明出处及作者姓名。免责声明：文中呈现的所有信息仅供参考，不构成投资建议。投资需谨慎！