汉氏联合新药获得临床试验通知书

（新闻专线，记者卢梦匀报道）近日，汉氏联合在新三板发布公告，宣布一项重大进展。在2月19日，该公司接到了国家药品监督管理局颁发的干细胞新药——人胎盘间充质干细胞凝胶的临床试验通知书。这一时刻标志着汉氏联合在新药研发领域迈出了重要的一步。

公告中详细描述了这款新药的研发历程及其独特之处。这款名为人胎盘间充质干细胞凝胶的1类新药，由汉氏联合独立研发。它源于正常人胎盘组织，属于干细胞药物类别。这款新药主要针对慢性创面，如糖尿病溃疡等。值得一提的是，这款药物是目前全球首款采用活的胎盘间充质干细胞与生物材料混合制备的皮肤外用药物。

这款新药的研发历程可谓是一波三折，历经多次试验和反复修正。汉氏联合的研发团队凭借着不懈的努力和执着的追求，终于将这一创新药物带到了临床试验阶段。据了解，该药物的临床试验申请在2018年11月19日获得了国家药品监督管理局的正式受理。经过严格的审核和评估，最终成功获得了临床试验通知书。

汉氏联合的这一重大进展不仅代表了公司在新药研发方面的技术突破，也展示了中国在全球医药领域的创新实力。相信随着这款新药的进一步研发和推广，将为慢性创面患者带来更加有效的治疗方案，同时也为医药领域的发展注入新的活力。

我们期待着这款新药能够在未来的临床试验中取得更多的突破和进展，为更多的患者带来福音。我们也期待着汉氏联合在全球医药领域的更多创新成果，推动人类健康事业的发展。