科伦药业：注射用A166获得FDA和国家食药监局临床

在春意盎然的时节，一则关于控股子公司研发成果的消息振奋人心。就在5月11日晚间，一款名为“注射用A166”的抗体偶联药物正式公告，其经过不懈的研发与试验，终于获得了中国国家食品药品监督管理总局的核准签发的药物临床试验批件。此前，该药已得到美国食品药品监督管理局（FDA）的允许开展临床试验的认可。

注射用A166，作为全球首个通过赖氨酸定点定量偶联技术诞生的第三代抗HER2 ADC药物，凭借其独特的创新连接子和高活性毒素小分子，为恶性肿瘤的治疗带来了新希望。这款药物主要针对HER2阳性的乳腺癌、胃癌等恶性疾病，设计独特，科技含量极高。

这款药物的研发历程可谓是一波三折，但团队始终坚持，最终实现了突破。注射用A166的研发团队以其卓越的科研能力和不懈的努力，成功将这一创新药物推向市场。这款药物的成功研发，不仅为癌症患者带来了新的治疗选择，也为医药领域注入了新的活力。

据了解，注射用A166的临床试验将进一步验证其疗效和安全性，有望为更多癌症患者带来福音。这款药物的研发历程和成果展示了一个医药公司的实力和决心，也体现了我国在医药领域的创新能力和实力。我们期待着这款药物在未来能够为更多患者带来生的希望和生活的质量提升。

在此，我们向注射用A166的研发团队表示祝贺，并期待其在未来的临床试验中取得更多成果，为癌症患者带来更多的治疗选择和希望。