康宁杰瑞制药-B四项新药临床试验申请已获受理

在资本邦的报道中，康宁杰瑞制药-B（股票代码：09966.HK）宣布了一项令人振奋的消息。该集团针对程式性死亡配体1与细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（简称PD-L1/CTLA-4）以及人表皮生长因数受体2（简称HER2）的双特异性抗体新药临床试验申请，已经获得了中国国冢药品监督管理局药品审评中心（CDE）的受理。

康宁杰瑞制药-B是一家处于临床阶段的中国领先生物制药公司，专注于双特异性及蛋白质工程领域的研究。该公司于2019年12月12日上市，拥有全面整合的专有生物制剂平台，致力于研发创新药物，以应对抗击癌症等重大健康挑战。

此次获批的IND申报涉及公司在研的两种新药：KN046（一种双特异性单克隆抗体免疫检查点抑制剂）和KN026（一种双特异性抗体抗HER2抗体）。这两种新药的开发对于癌症治疗具有重要意义，有望为癌症患者带来更高效、更安全的治疗方案。

康宁杰瑞制药-B表示，将继续与CDE紧密合作，积极推进这些新药的临床试验进程，以期尽快将新药推向市场，为患者提供更多选择和更好的治疗效果。资本邦在此声明，本文为原创文章，转载时请注明出处及作者，否则将视为侵权。

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