人福医药：子公司成为注射用绒促性素上市许可

人福医药迎来喜讯，子公司武汉人福在6月6日晚间宣布，经过不懈努力，他们已获得国家药品监督管理局的核准，正式成为注射用绒促性素的上市许可持有人。

这一成就的背后，是武汉人福对药品研发与生产的坚定投入。早在2022年4月，他们就已向国家药监局递交了注射用绒促性素的药品生产技术转让申请，如今终于获得批件，彰显出其在医药领域的实力与决心。

注射用绒促性素，这一药品在2021年的销售市场上表现活跃，在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额大约达到了1.5亿元。其主要生产厂商包括丽珠集团丽珠制药厂、马鞍山丰原制药有限公司等，而武汉人福的加入，将为这一市场带来新的竞争力量。

据了解，武汉人福在该药品技术转移项目上已累计投入约200万元，展现了其对产品研发与创新的重视。现在，作为注射用绒促性素的上市许可持有人，武汉人福将积极储备具有发展潜力的药品品种，进一步丰富公司的产品线。

这一重大进展对于人福医药来说，无疑是一个积极的信号。该产品的上市销售将为公司带来可观的收益，同时也将提升其在医药领域的竞争力。人福医药表示，未来，公司将继续致力于研发和生产更多具有潜力的药品，以满足市场需求，为更多患者带来福音。

这一消息来源于中证网，作者田鸿伟。我们期待人福医药在未来能够创造更多的辉煌成就，为我国的医药事业做出更大的贡献。