长春高新：子公司重组人生长激素注射液增加适

长春高新子公司金赛药业获得新药注册证书，重组人生长激素注射液获批用于治疗Prader-Willi综合征引起的儿童生长障碍

在七月的一个普通夜晚，长春高新发布公告，其控股子公司金赛药业收到了一份来自国家药监局的珍贵礼物——药品注册证书。这场消息的发布犹如一颗重磅，在医药界引起了巨大的震动。经过严格的审查，金赛药业研发的重组人生长激素注射液通过了国家药监局的质量认证，符合注册要求。这次批准不仅是对药品质量的肯定，更是对金赛药业科研实力的认可。

这次获得批准的重组人生长激素注射液，拥有多种规格，以适应不同患者的需求。更值得一提的是，该药品的新适应症已经得到批准，将用于治疗因Prader-Willi综合征（PWS）引起的儿童生长障碍。这一病症的儿童患者，将因此获得更为有效的治疗选择。

Prader-Willi综合征是一种罕见的遗传性疾病，其特点是生长发育迟缓、食欲异常和学习能力受限等。对于患有这种疾病的儿童来说，生长障碍是他们面临的巨大挑战。金赛药业此次获得批准的重组人生长激素注射液，有望为这些孩子带来福音，帮助他们克服生长障碍，走向健康成长的道路。

这一消息不仅展现了金赛药业在医药研发领域的实力，也为患有Prader-Willi综合征的儿童家庭带来了希望。无疑，这是长春高新及其子公司金赛药业的一次重大突破，也是医药领域的一大喜讯。

来源：中证网

作者：周佳