中国新生儿基因组、胚胎基因组计划启动 基因测

新生未来：中国新生儿与胚胎基因组计划启动

近日，一场关乎未来生命的重大计划在中国悄然启动。中国遗传学会遗传咨询分会与复旦大学附属儿科医院联手，于上海发起了中国新生儿基因组计划。据新华社报道，该计划旨在通过新生儿基因检测，构建中国新生儿基因组数据库，并确立新生儿遗传病基因检测标准。

这一计划的背景是，临床上存在大量的遗传性疾病，如原发性免疫缺陷病、遗传代谢病等多发疾病。及时发现并明确诊断这些疾病对治疗策略的优化、生存质量的提高以及精准治疗的实现具有重大意义。以苯丙酮尿症为例，及时给予代谢筛查和基因诊断后，可以制定个性化的干预策略，让患儿像正常孩子一样成长发育。一旦错过治疗时机，可能会对神经系统造成不可逆的损伤。

不仅如此，为进一步揭示胚胎发育的奥秘、推广新技术在临床诊断的应用，中国胚胎基因组计划也随之启动。该计划的目标是构建中国胚胎基因组数据库，并确立胚胎植入前检测的遗传咨询体系及报告解读标准。这些努力标志着中国从儿科到胚胎，正致力于从根本上降低出生缺陷，保障全民健康。

中国科学院院士、中国遗传学会遗传咨询分会贺林教授表示，目前已知的遗传疾病多达7000种，我国每年有约90万新生儿存在出生缺陷。从新生儿阶段开始抓起，及早进行基因检测和咨询，显得尤为重要。

随着新生儿基因组计划的启动，我国基因测序产业将迎来进一步的发展。相关上市公司如紫鑫药业、千山药机、昌红科技、达安基因等也将迎来新的机遇。这些公司在基因测序领域各有专长，从研制基因测序仪到开发针对特定疾病的基因检测芯片，再到基因存储板等核心耗材的研发，都展现了我国在基因测序领域的实力和进步。

这是一个关乎未来生命的计划，是一个关乎全民健康的计划。让我们共同期待，通过这些努力，我们能拥有一个更健康、更美好的未来。