药品抽检不合格 翰宇药业年报或故意回避

翰宇药业的产品质量问题及后续处理

3月16日，深圳翰宇药业股份有限公司更新了其审计报告，删除了关于某批次产品不合格的“强调事项”。此前，该公司发布了一份带有强调事项的审计报告，指出生产批号为 的注射用生长抑素存在质量问题，正在接受监管部门的调查。

事情源于2018年1月26日，国家食品药品监督管理总局发布通告，指出翰宇药业生产的批号为1123161204的注射用生长抑素在贺州市人民医院及云南七福药业有限公司被检测出不合格。检测结果显示，该批次产品的含量略高于《中国药典》(2015 年版)二部标准规定的范围。

对于这一不合格产品批次，翰宇药业在年报与审计报告中强调了该***可能导致公司面临的处罚及赔偿责任风险。经过与公司管理层及大华会计师事务所的沟通，双方认为该不合格***对公司的生产经营无重大影响。在更新后的审计报告中，翰宇药业删除了强调事项。

深交所对此事进行了问询，要求翰宇药业解释为何删除关于该批次产品不合格的内容。翰宇药业回应称，该不合格产品尚未发现有因过量导致的严重毒性反应报道，且认为该***不会对公司生产、销售和其他经营活动造成重大影响。翰宇药业还表示，已经对该产品使用情况进行了追溯调查，除了已召回的产品外，其余产品均已使用完毕且未收到任何不良反应的反馈。

值得一提的是，翰宇药业的注射用生长抑素在报告期内销售规模实现了显著增长，是公司的核心产品之一。但对于这一不合格产品的销售情况，翰宇药业表示已经销售了116160支，销售金额约500万元。翰宇药业方面还强调，患者在使用该产品后短时间内即可代谢完成，因此如果有不良反应会迅速知晓。这一信息对于消费者来说无疑是一个安慰。

虽然翰宇药业的产品出现了质量问题，但经过调查与沟通，公司表示该***并未对公司的生产经营造成实质影响。作为消费者，我们仍然期待药品监管机构能对这一问题进行深入调查，以确保公众的健康安全。关于翰宇药业未来信息披露工作的展望

翰宇药业在面对近期药品抽检不合格的***后，展现出了高度的责任感和决心。公司明确表示，将在信息披露工作上做出重大调整和完善，以确保未来工作的顺利进行。

翰宇药业对于监督层面的要求将更加严格。公司意识到，对相关部门及工作人员的监督是保障信息披露真实、准确、完整的关键。公司将加强对内部各部门及工作人员的监督力度，确保信息披露工作的透明度和公正性。

此次***也让公司深刻认识到自省和反思的重要性。为此，公司组织相关领导与信披业务经办人员展开自查、问责与反省。通过此次自省，公司将找出信息披露工作中存在的问题和不足，为今后的工作提供宝贵的经验和教训。

为了进一步提高信息披露质量，翰宇药业将加强与各中介机构、部门的沟通。公司意识到，良好的沟通与协作是提升信息披露工作水平的关键。公司将积极与各中介机构、部门建立紧密的合作关系，共同完善文件审核机制。

公司还将对各风险点进行严格把控。翰宇药业将深入分析信息披露工作中存在的风险点，制定针对性的防控措施，确保在今后的工作中能够及时发现并处理潜在风险。

通过上述措施的实施，翰宇药业将努力提升信息披露工作的质量和效率。公司将以更加严谨的态度，确保信息披露的真实、准确和完整，为投资者提供更有价值的信息。

（原标题：药品抽检不合格引发关注，翰宇药业年报或故意回避）此次***虽然给公司带来了一定的困扰，但翰宇药业展现出了高度的责任感和决心，努力完善信息披露工作，以更好地服务于广大投资者。