基石药业-B公布CS1001非小细胞肺癌疗效验证数据和

在充满活力的五月末，基石药业-B宣布了关于CS1001非小细胞肺癌疗效验证数据及其关键性研究进展的振奋人心的消息。该公司在美国临床肿瘤学会的年会上以摘要形式发布了其研究成果。

公告中，CS1001这一PD-L1单克隆抗体的研究数据引人注目。CS1001-101研究针对晚期非小细胞肺癌患者，展示了其在非鳞NSCLC和鳞状NSCLC两个队列中的出色表现。特别是在客观缓解率方面，非鳞NSCLC患者达到47.6%，鳞状NSCLC患者则高达75%。更值得一提的是，该药物的安全性表现卓越，没有出现任何因CS1001导致的研究中断的不良事件。

基石药业的首席医学官杨建新博士对此表示：“CS1001联合含铂化疗展现出的抗肿瘤活性以及良好的安全性数据令人鼓舞。这一数据支持我们在晚期一线非小细胞肺癌领域的。”他进一步透露，公司已经完成了该药物的三期临床研究的患者招募，并期待在接下来的几个月内公布主要研究成果。值得一提的是，这项研究是中国首个涵盖鳞状NSCLC和非鳞NSCLC两种亚型的三期一线临床研究。随着Ⅰb期研究结果的逐步深入和完善，特别是客观缓解率以及无进展生存期等数据的充实，我们对Ⅲ期研究的结果抱有极高的期待。

对于CS1001的研究背景，这款由基石药业开发的抗PD-L1单克隆抗体，是由美国公司Ligand Pharmaceuticals Inc.授权引进的OMT转基因动物平台生产。该平台能够实现全人源抗体的一站式生产。相较于其他同类药物，CS1001在患者体内产生免疫原性以及潜在毒性的风险更低，这为其在安全性方面带来了独特的优势。

基石药业是一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物的公司，以满足全球癌症患者的迫切需求。自2015年成立以来，公司集结了一支在新药研发、临床研究以及商业化方面拥有丰富经验的世界级管理团队。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条丰富的产品管线，其中包括15种肿瘤候选药物。目前，已有五款后期候选药物进入关键性临床试验阶段。

请注意，以上信息仅供参考，不构成任何投资建议。投资总是伴随着风险，投资者在做出决策时需谨慎行事。