益方生物：12月4日接受机构调研，包括知名机构彤源投资，趣时资产，正圆投资的多家机构参与

机构调研及内容分析

在最近的调研活动中，众多知名投资机构纷纷参与了对益方生物的调研。此次调研聚焦于公司的新药研发进展，特别是针对TYK2抑制剂D-2570和KRAS G12C抑制剂格索雷塞（D-1553）的临床研究情况。以下是调研内容的精彩回顾：

一、TYK2抑制剂D-2570治疗银屑病进展显著

调研中，被问及到关于近期公告的TYK2抑制剂D-2570治疗银屑病的II期临床研究背景时，公司透露，该临床试验于2023年12月启动，旨在评估D-2570治疗中、重度斑块状银屑病的疗效和安全性。临床试验结果显示，D-2570在疗效方面表现出显著的统计学差异，特别是在低、中、高剂量组与安慰剂组的对比中。而在安全性方面，D-2570展现出良好的耐受性和安全性。

二、格索雷塞（D-1553）获市场高度关注

针对KRAS G12C抑制剂格索雷塞（D-1553）的最新进展及临床数据，公司表示，格索雷塞片（商品名称安方宁?）已获得国家药品监督管理局批准上市，并正在开展随机、对照、双盲双模拟、多中心的III期临床研究。D-1553单药及联合用药治疗其他适应症的临床也在顺利进行中。值得一提的是，该药物针对导管腺癌和结直肠癌的两个适应症已被纳入突破性治疗药物程序。

投资机构积极参与，期待新药研发新突破

此次调研活动中，众多知名投资机构积极参与，显示出对新药研发领域的高度关注。投资者们对新药的研发进展和临床应用前景充满期待，期待公司在未来能够取得更多突破性的成果。

总体来看，益方生物在新药研发领域取得的进展受到了投资机构的高度关注。投资者们对新药的疗效和安全性表现出浓厚的兴趣，并期待公司在未来能够继续推出更多具有创新性和疗效的新药，为病患带来更多的福音。在2024年，D-1553联合勤浩医药SHP2抑制剂GH21的临床试验申请在CDE审评中通过，针对KRS G12C突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者展开。这一突破性的进展标志着D-1553在治疗非小细胞肺癌领域取得了显著成果。李子明教授在上海市胸科医院公布的研究数据更是令人振奋，其中客观缓解率高达52%，疾病控制率达到88.6%，中位缓解持续时间和中位无进展生存期也表现出色。这对于D-1553在该患者人群中的临床价值给予了有力肯定。

与此益方生物自主研发的另一款新药D-0502的研发进展同样引人瞩目。作为一款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），目前正在进行二线治疗的注册临床III期试验，并在国内及国际多中心开展临床试验。在去年的乳腺癌研讨会上，D-0502单药治疗的初步数据表现出良好的安全性和抗肿瘤效果。

除了这两款药物外，益方生物还有D-0120这一创新药物正在进行关键的临床试验阶段。这是一款尿酸盐转运体1（URT1）抑制剂，目前正在进行多中心、随机、平行对照IIb期临床试验，并与别嘌醇的联合用药试验也在美国顺利推进。

作为一家专注于创新药物研发、生产和销售的公司，益方生物的主营业务清晰且表现出色。最近公布的财务数据显示，公司主营收入有所下降，但机构评级仍然积极，并有预测其未来股价上涨的乐观预期。详细的盈利预测信息表明市场对益方生物的未来持乐观态度。融资融券数据也显示出该股的市场活跃度和投资者信心。

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